Princeton, Nueva Jersey, 27 de marzo de 2014 – Sandoz ha anunciado hoy el lanzamiento en Estados Unidos de las cápsulas de lansoprazol, cápsulas de amoxicilina, USP, y comprimidos de claritromicina, USP, una versión genérica de PREVPAC®1.

Este producto está indicado para la erradicación de la infección por H. pylori en pacientes con enfermedad de úlcera duodenal. Se compone de amoxicilina y claritromicina, que son medicamentos antibióticos, así como de lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones que ayuda a disminuir la producción del exceso de ácido estomacal2.

«Sandoz se enorgullece de ofrecer una versión genérica de este importante tratamiento gastrointestinal», dijo Peter Goldschmidt, Presidente de Sandoz Inc. «Este lanzamiento amplía aún más la oferta de Sandoz de medicamentos asequibles y de alta calidad.»

Sandoz está comercializando cápsulas de lansoprazol, cápsulas de amoxicilina, USP, y comprimidos de claritromicina en las mismas concentraciones que se comercializan para PREVPAC®.

Según IMS Health, las ventas en EE.UU. de las cápsulas de lansoprazol, las cápsulas de amoxicilina, USP, y los comprimidos de claritromicina, USP de marca fueron de aproximadamente 69,7 millones de dólares en los doce meses que terminaron en enero de 2014.

1PREVPAC® es una marca registrada de Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc

2Para obtener información completa sobre seguridad, consulte la información de prescripción de las cápsulas de lansoprazol, las cápsulas de amoxicilina, USP, y los comprimidos de claritromicina, disponible en el Catálogo de Productos en www.us.sandoz.com.

Descargo de responsabilidad

El comunicado anterior contiene declaraciones prospectivas que pueden identificarse por terminología como «lanzamientos», «puesta en marcha» o expresiones similares, o por discusiones expresas o implícitas sobre posibles nuevas indicaciones o etiquetado de las cápsulas de lansoprazol, las cápsulas de amoxicilina, USP, y los comprimidos de claritromicina, USP o sobre posibles ingresos futuros de las cápsulas de lansoprazol, las cápsulas de amoxicilina, USP, y los comprimidos de claritromicina, USP. No se debe confiar indebidamente en estas afirmaciones. Dichas declaraciones prospectivas reflejan las opiniones actuales de la dirección con respecto a acontecimientos futuros, e implican riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que pueden hacer que los resultados reales de las cápsulas de lansoprazol, las cápsulas de amoxicilina, USP, y los comprimidos de claritromicina, USP sean materialmente diferentes de cualquier resultado, rendimiento o logro futuros expresados o implícitos en dichas declaraciones. No se puede garantizar que las cápsulas de lansoprazol, las cápsulas de amoxicilina, USP, y los comprimidos de claritromicina, USP, vayan a alcanzar determinados niveles de ingresos en el futuro. En particular, las expectativas de la dirección con respecto a las cápsulas de lansoprazol, las cápsulas de amoxicilina, USP, y los comprimidos de claritromicina, USP, podrían verse afectadas, entre otras cosas, por acciones reguladoras inesperadas o retrasos o por la regulación gubernamental en general; incertidumbres con respecto a procedimientos legales reales o potenciales, incluyendo, entre otros, disputas de propiedad intelectual u otros esfuerzos legales para impedir o limitar la venta de Sandoz de las cápsulas de lansoprazol, las cápsulas de amoxicilina, USP, y los comprimidos de claritromicina, USP, y el resultado incierto de cualquier litigio de este tipo; las preferencias particulares de prescripción de los médicos y los pacientes; la competencia en general; las presiones de los gobiernos, la industria y el público en general sobre los precios; las dificultades o los retrasos inesperados en la fabricación; el impacto que los factores anteriores podrían tener en los valores atribuidos a los activos y pasivos del Grupo Novartis, tal y como se registran en el balance consolidado del Grupo, y otros riesgos y factores mencionados en el actual formulario 20-F de Novartis AG archivado en la Comisión de Valores de Estados Unidos. Si uno o más de estos riesgos o incertidumbres se materializan, o si los supuestos subyacentes resultan incorrectos, los resultados reales pueden variar materialmente de los previstos, creídos, estimados o esperados. Sandoz facilita la información contenida en esta nota de prensa a fecha de hoy y no asume ninguna obligación de actualizar ninguna de las declaraciones prospectivas contenidas en esta nota de prensa como consecuencia de nueva información, acontecimientos futuros o por cualquier otro motivo.

Acerca de Sandoz

Sandoz, la división de productos farmacéuticos genéricos de Novartis, es un líder mundial en el sector de los productos farmacéuticos genéricos. Sandoz cuenta con más de 26.500 empleados y sus productos se venden en más de 160 países, ofreciendo una amplia gama de productos de alta calidad y asequibles que ya no están protegidos por patentes. Con 9.200 millones de dólares en ventas en 2013, Sandoz cuenta con una cartera de aproximadamente 1.100 moléculas, y ocupa la posición número 1 a nivel mundial en biosimilares, así como en genéricos inyectables, oftalmológicos, dermatológicos y antibióticos, complementada con posiciones de liderazgo en las áreas terapéuticas cardiovasculares, del metabolismo, del sistema nervioso central, del dolor, gastrointestinales, respiratorias y hormonales. Sandoz desarrolla, produce y comercializa estos medicamentos, así como sustancias farmacéuticas y biotecnológicas activas. Casi la mitad de la cartera de Sandoz corresponde a productos diferenciados, que se definen como productos más difíciles de desarrollar y fabricar científicamente que los genéricos estándar.

Además de un fuerte crecimiento orgánico desde que consolidó sus negocios de genéricos bajo la marca Sandoz en 2003, Sandoz se ha beneficiado del fuerte crecimiento de sus adquisiciones, que incluyen Lek (Eslovenia), Sabex (Canadá), Hexal (Alemania), Eon Labs (EE.UU.), EBEWE Pharma (Austria), Oriel Therapeutics (EE.UU.) y Fougera Pharmaceuticals (EE.UU.).

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