Total de productos oncológicos: 11

Año de fundación: 1899

Capitalización bursátil: ~62,85 mil millones de dólares

Total de empleados: ~15.000

Sede: Tokio, Japón

Bolsa de valores: TYO

Merck &Co. es una compañía global de salud que ofrece productos innovadores para el cuidado de la salud con sus medicamentos de prescripción, fármacos oncológicos, vacunas, terapias biológicas y productos para el cuidado de la salud animal. Con 3 medicamentos aprobados, entre ellos Keytruda, Lynparza y Lenvima, Merck cuenta con 12 productos en su cartera de oncología. El fármaco superventas de Merck, Keytruda, utilizado para tratar el melanoma, el cáncer de pulmón, el cáncer de cabeza y cuello, el linfoma de Hodgkin y el cáncer de estómago, ha generado unos ingresos de 11.080 millones de dólares en 2019. En Jan’20, la FDA aprobó Keytruda (pembrolizumab) de Merck & Co para pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo que no responde a la BCG.

3SBio es una empresa china de biotecnología totalmente integrada con franquicias biofarmacéuticas líderes en el mercado en oncología, enfermedades autoinmunes, nefrología, enfermedades metabólicas y dermatología. Su cartera de productos oncológicos cuenta con tres medicamentos aprobados: Cipterbin, Ruisiyi e Inleusin. En junio de 1995 se obtuvieron los documentos de aprobación de producción del NMPA para Inleusin, que se lanzó en marzo de 1996. Cipterbin fue aprobado formalmente en junio de 2020 como el primer anticuerpo monoclonal anti-HER2 innovador en China con la región Fc modificada, un proceso de producción optimizado y un efecto ADCC más potente.

GlaxoSmithKline (GSK) es una compañía global de salud que sirve al mundo con medicamentos, vacunas &productos de salud de consumo. Con 12 productos en fase de desarrollo y 2 aprobados, GSK cuenta con 14 medicamentos contra el cáncer en su cartera de oncología, entre ellos Zejula, indicado para el cáncer de ovario, de trompas de Falopio o primario de peritoneo, y BLENREP, utilizado para tratar el mieloma múltiple en recaída o refractario. En abril de 20, la FDA aprobó Zejula (niraparib) de GSK como tratamiento de mantenimiento en monoterapia 1L para mujeres con cáncer de ovario avanzado, independientemente del estado de los biomarcadores.

Johnson &Johnson (J&J) es una multinacional estadounidense del sector sanitario centrada en el desarrollo y la comercialización de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos de consumo envasados. La cartera de productos farmacéuticos ofrece productos para las áreas cardiovascular, endocrinología, inmunología, neurociencia y oncología. J&J tiene 14 medicamentos en su cartera de oncología con 6 productos aprobados, entre ellos Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa y Niraparib. Imbruvica, un fármaco de molécula pequeña aprobado y utilizado para tratar cánceres de células B como el linfoma de células del manto, la leucemia linfocítica crónica y la macroglobulinemia de Waldenstrom y comercializado conjuntamente por Janssen Biotech y Pharmacyclics (AbbVie) ha generado unos ingresos de 3.410 millones de dólares en 2019. En abr’19, la FDA aprobó Balversa (erdafitinib) de Johnson & Johnson para el carcinoma urotelial avanzado o metastásico.

BeiGene es una empresa global de biotecnología basada en la investigación en fase comercial centrada en el desarrollo de pequeñas moléculas, anticuerpos monoclonales, fármacos molecularmente dirigidos e inmuno-oncológicos. BeiGene cuenta con una cartera de 15 medicamentos oncológicos con 13 fármacos en fase de desarrollo y 2 aprobados, entre ellos Brukinsa para tratar el linfoma de células del manto y Tislelizumab para tratar los tumores sólidos. En noviembre de 19, la FDA concedió la aprobación acelerada a Brukinsa (zanubrutinib) de BeiGene para pacientes con linfoma de células del manto que hayan recibido al menos una terapia previa.

Eli Lilly and Company es una empresa farmacéutica global centrada en ofrecer terapias en dos divisiones Productos farmacéuticos para humanos y productos para la salud de los animales. La cartera de productos farmacéuticos ofrece productos para cardiovascular, endocrinología, inmunología, neurociencia y oncología. Eli Lilly cuenta con 7 medicamentos aprobados en su cartera de oncología, entre ellos Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar y Retevmo. Alimta de Lilly, un medicamento aprobado para el mesotelioma pleural y el cáncer de pulmón de células no pequeñas, ha generado unos ingresos de 2.110 millones de dólares en 2019. En mayo’20, Retevmo (selpercatinib) de Eli Lilly recibió la aprobación de la FDA estadounidense para tratar los cánceres de pulmón y tiroides avanzados impulsados por RET.

Total de productos oncológicos: 17

Año de fundación: 1863

Capitalización bursátil: ~64.27B

Total de empleados: ~103.824

Sede: Leverkusen, Alemania

Bolsa de valores: ETR

Bayer es una empresa líder en ciencias de la vida con tres divisiones: productos farmacéuticos, salud del consumidor y cultivos. Bayer cuenta con 11 fármacos en fase de desarrollo y 6 aprobados en su cartera de productos oncológicos, entre ellos Darolutamida, Copanlisib, Regorafenib, Dicloruro de Radio-223, Larotrectinib y Nexavar. Con los ingresos de 0,79 mil millones de dólares en 2019, Nexavar utilizado para tratar el cáncer de hígado, el cáncer de tiroides o el cáncer de riñón es el cáncer de mayor venta de la droga para Bayer. En Sep’19, la EMA aprobó Vitrakvi (larotrectinib) de Bayer para los cánceres positivos a la fusión NTRK en Europa.

Total de productos oncológicos: 18

Año de fundación: 1991

Capitalización bursátil: ~20.01B dólares

Total de empleados: ~1300

Sede: Delaware, Estados Unidos

Bolsa de valores: NASDAQ

Incyte Corp es una empresa biofarmacéutica global centrada en el desarrollo de terapias en dos categorías Oncología e Inflamación &Autoinmune. Incyte tiene 6 medicamentos aprobados en su cartera de oncología, incluyendo Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant y Capmatinib, indicados para múltiples tipos de tumores. En abril de 20, la FDA aprobó Pemazyre (pemigatinib) de Incyte como nuevo tratamiento para adultos con colangiocarcinoma no resecable o metastásico previamente tratado.

Total de productos oncológicos: 19

Año de fundación: 1987

Capitalización bursátil: ~80,88 mil millones de dólares

Total de empleados: ~11.800

Sede: California, Estados Unidos

Bolsa de valores: NASDAQ

Gilead Sciences es una empresa biofarmacéutica basada en la investigación con una amplia cartera de medicamentos. Gilead tiene 16 fármacos en fase de desarrollo y 3 aprobados en su segmento de oncología, entre ellos Tecartus, Yescarta y Zydelig. Con unos ingresos de 0,45 mil millones de dólares en 2019, Yescarta, utilizado para tratar el linfoma no Hodgkin de células B, es el fármaco oncológico que más ingresos genera para Gilead. En Jul’2020, la FDA ha concedido la aprobación acelerada a Tecartus de Kite utilizado para tratar el linfoma de células del manto (MCL).

Total de productos oncológicos: 22

Año de fundación: 1925

Capitalización bursátil: ~57.12B dólares

Total de empleados: ~49.578

Sede: Osaka, Japón

Bolsa de valores: TYO

Takeda es una empresa biofarmacéutica mundial centrada en la oncología, la gastroenterología (GI), la neurociencia y las enfermedades raras, y la inmunología. Takeda cuenta con un total de 22 productos en su segmento de oncología, con 10 medicamentos aprobados, entre ellos Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq y Zejula. Takeda ha generado unos ingresos de 1.100 millones de dólares con su medicamento aprobado, Velcade, utilizado para tratar el mieloma múltiple y el linfoma de células del manto.

Total de productos oncológicos: 23

Año de fundación: 2012

Capitalización de mercado: ~161,71B

Total de empleados: ~30.000

Sede: Illinois, Estados Unidos

Bolsa de valores: NYSE

AbbVie es una compañía biofarmacéutica global, basada en la investigación y el desarrollo, centrada en el desarrollo de terapias avanzadas innovadoras. La compañía se centra en el desarrollo de productos en inmunología, oncología, virología, y neurociencia, dermatología. AbbVie tiene 23 productos en su segmento de oncología, con 3 medicamentos aprobados, entre ellos Empliciti, Imbruvica y Venclexta. Imbruvica indicado para cánceres de células B como el linfoma de células del manto, la leucemia linfocítica crónica y la macroglobulinemia de Waldenstrom ha reportado unos ingresos de 4,67B dólares en 2019. En mayo’2019, la FDA concedió la designación de Terapia Innovadora a Venclexta + obinutuzumab (Gazyva) de AbbVie para tratar la leucemia linfocítica crónica o el linfoma linfocítico pequeño.

Total de productos oncológicos: 24

Año de fundación: 1973

Capitalización bursátil: ~131,10 mil millones de dólares

Total de empleados: ~100.000

Sede: París, Francia

Bolsa de valores: EPA

Sanofi es un líder mundial en vacunas que ofrece soluciones sanitarias en más de 170 países de todo el mundo. Sanofi ocupa el tercer lugar en el mercado mundial y el primero en la UE y América Latina. Sanofi tiene 7 productos aprobados en su segmento de oncología, entre ellos Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo y Clolar. Sanofi ha generado unos ingresos de 0,57 mil millones de dólares en 2019 gracias a su medicamento aprobado Jevtana, utilizado para tratar el cáncer de próstata resistente a la castración. En Mar’2020, Sanofi recibió la aprobación de la FDA para Sarclisa (isatuximab-irfc) utilizado para tratar el mieloma múltiple refractario recidivante.

Total de Productos Oncológicos: 24

Año de fundación: 1849

Capitalización bursátil: ~201.05B dólares

Total de empleados: ~83.000

Sede: Nueva York, Estados Unidos

Bolsa de valores: NYSE

Pfizer es una empresa biofarmacéutica mundial basada en la investigación que cuenta con una amplia cartera de productos de oncología, vacunas y otros productos sanitarios para la prevención &de enfermedades no tratadas. Con 11 medicamentos aprobados, entre ellos Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio y Daurismo, Pfizer cuenta con 24 productos en su cartera de oncología indicados para la mama, el carcinoma de células renales, el tumor del estroma gastrointestinal, el cáncer de próstata y varios otros tipos de tumores. Ibrance, un medicamento aprobado para el cáncer de mama ha generado unos ingresos de 4,96B dólares en 2019. En Jun’2019, la FDA aprobó Zirabev (bevacizumab, biosimilar) de Pfizer para tratar el cáncer colorrectal metastásico, el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el glioblastoma, el carcinoma de células renales metastásico y el cáncer de cuello uterino metastásico.

Total de productos oncológicos: 28

Año de fundación: 1980

Capitalización bursátil: ~143,83 mil millones de dólares

Total de empleados: ~23.400

Sede: California, Estados Unidos

Bolsa de valores: NASDAQ

Amgen es una de las principales empresas de biotecnología que desarrolla nuevas terapias centradas en la cardiología, la oncología, la neurología, la nefrología y las enfermedades inflamatorias. Amgen cuenta con un total de 28 fármacos, de los cuales 21 están en fase de desarrollo y 7 están aprobados, como Blincyto, Vectibix, Kanjint, Kyprolis, Mvasi, Xgeva e Imlygic. Xgeva, de Amgen, utilizado para prevenir problemas óseos en pacientes con mieloma múltiple o de tumores sólidos, ha generado unas ventas de 1.930 millones de dólares en 2019.

Total de productos oncológicos: 39

Año de fundación: 1896

Capitalización de mercado: ~315,6B

Total de empleados: ~98.000

Sede: Basilea, Suiza

Bolsa de valores: SWX

Roche Holding AG es una multinacional suiza del sector sanitario que opera en todo el mundo con dos divisiones: Farmacéutica y Diagnóstico. La cartera de productos oncológicos de Roche se centra actualmente en el cáncer de mama, vejiga, cuello de útero, ovarios e hígado, con 26 fármacos en fase de desarrollo y 13 aprobados, como Herceptin, Perjeta, Tecentriq, Kadcyla, Alecensa, etc. Avastin de Roche, utilizado para tratar varios cánceres y una enfermedad ocular específica, ha generado unos ingresos de 7,30 mil millones de dólares en 2019. En agosto de 2019, la FDA aprobó Rozlytrek (entrectinib) de Roche para el CPNM ROS1+ y concedió la aprobación acelerada para los tumores sólidos que presentan una fusión del gen NTRK.

Total de productos oncológicos: 62

Año de fundación: 1996

Capitalización de mercado: ~219,56 mil millones de dólares

Total de empleados: ~109.000

Sede: Basilea, Suiza

Bolsa de valores: SWX

Novartis es un grupo multinacional de empresas especializado en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos. Novartis cuenta con el mayor número de medicamentos aprobados en el segmento de la oncología, como Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. Con unos ingresos de 1.880 millones de dólares en 2019, Tasigna es el fármaco estrella de Novartis utilizado para tratar la leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC Ph+). En mayo de 19, Novartis recibió la aprobación de la FDA para Piqray (alpelisib) + Fulvestrant para tratar el cáncer de mama.

Total de productos oncológicos: 63

Año de fundación: 1887

Capitalización bursátil: ~133.160 millones de dólares

Total de empleados: ~30.000

Sede: Nueva York, Estados Unidos

Bolsa de valores: NYSE

Bristol-Myers Squibb es una empresa farmacéutica estadounidense centrada en la oncología, las enfermedades cardiovasculares, la inmunología y la fibrosis. BMS cuenta con un total de 63 fármacos en su segmento de oncología, de los cuales 14 están aprobados. Revlimid, de BMS, utilizado para tratar el mieloma múltiple y los síndromes mielodisplásicos, ha generado los mayores ingresos de 9.370 millones de dólares en 2019. En dic’19 BMS anunció que ha recibido la aprobación de la CE basada en el estudio P-III AUGUMENT que evalúa Revlimid + rituximab (r2) frente a rituximab + PBO en pacientes con linfoma folicular (FL) o linfoma de zona marginal (MZL) previamente tratados.

Total de productos oncológicos: 103

Año de fundación: 1999

Capitalización bursátil: ~70.390 millones de dólares

Total de empleados: ~50.000

Sede: Cambridge, Reino Unido

Bolsa de valores: NYSE

AstraZeneca es una empresa biofarmacéutica mundial centrada en la oncología, las enfermedades respiratorias, la neurología, las enfermedades autoinmunes y otras áreas terapéuticas. AstraZeneca cuenta con el mayor número de medicamentos oncológicos, con 86 productos en fase de desarrollo y 17 aprobados, entre ellos Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo y Calquence Elevate-Tn. Tagrisso, un producto aprobado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas ha generado unos ingresos totales de 3.180 millones de dólares en 2019. En dic’2019, AstraZeneca y Daiichi Sankyo han anunciado que la FDA ha concedido la aprobación acelerada a Enhertu para el tratamiento del cáncer de mama.

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