Apoyo &Recursos

• Informe de los efectos secundarios de su receta de Kadcyla

  Informe de los efectos secundarios a la FDA en el (800) FDA-1088 o en www.fda.gov/medwatch.

  También puede informar de los efectos secundarios a Genentech en el (888) 835-2555.

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  APOYO

  Centro de Recursos para Pacientes de Genentech
  Nuestro centro se dedica a poner a los pacientes y cuidadores en contacto con los recursos adecuados.
  Llámenos al (877) 436-3683 o al (877) GENENTECH, de lunes a viernes, de 6 de la mañana a 5 de la tarde, hora del Pacífico.

  Genentech Access Solutions
  Este servicio ofrece apoyo en materia de cobertura, asistencia al paciente y otra información útil.

  Fundación de Pacientes de Genentech
  Proporciona medicamentos gratuitos a los pacientes sin cobertura de seguro o que no pueden pagar sus medicamentos de Genentech.

  RECURSOS

  Kadcyla.com
  Proporciona recursos e información adicionales.

  Obtenga respuestas a sus preguntas sobre su prescripción de Kadcyla

  Apoyo

  Apoyo a la información sobre el medicamento
  Pregunte sobre los posibles efectos secundarios y cualquier otra cuestión médica relacionada con su medicamento prescrito por Genentech.

  Llámenos al (800) 821-8590, de lunes a viernes, de 5am a 5pm PT.
  Chatee con nosotros utilizando nuestra función de chat en directo, de lunes a viernes, de 5 de la mañana a 5 de la tarde, hora del Pacífico.
  Envíenos un correo electrónico rellenando este formulario.

  RECURSOS

  Kadcyla.com
  Proporciona recursos e información adicionales.

Qué trata

¿Para quién es KADCYLA?

KADCYLA es un medicamento de prescripción que se utiliza como tratamiento adyuvante (después de la cirugía) para el cáncer de mama precoz HER2-positivo cuando la paciente ha tomado un tratamiento neoadyuvante (antes de la cirugía) que incluye un taxano y trastuzumab (Herceptin®) y queda cáncer en el tejido extirpado durante la cirugía.
Las pacientes se seleccionan para el tratamiento basándose en una prueba aprobada por la FDA para KADCYLA.

KADCYLA es un medicamento de prescripción utilizado para tratar el cáncer de mama HER2-positivo que se ha extendido a otras partes del cuerpo (cáncer de mama metastásico) después de un tratamiento previo con trastuzumab (Herceptin) y un taxano. El tratamiento previo podía haber sido para el tratamiento inicial del cáncer de mama o para el tratamiento del cáncer que se había extendido a otras partes del cuerpo.
Los pacientes se seleccionan para la terapia basándose en una prueba aprobada por la FDA para KADCYLA.

Información de seguridad importante

¿Cuál es la información de seguridad más importante que debo conocer sobre KADCYLA?

Problemas hepáticos

• KADCYLA puede causar problemas hepáticos graves que pueden poner en peligro la vida. Los síntomas de los problemas hepáticos pueden incluir vómitos, náuseas, trastorno de la alimentación (anorexia), coloración amarillenta de la piel (ictericia), dolor de estómago, orina oscura o picor

Problemas cardíacos

• KADCYLA puede causar problemas cardíacos, tanto sin síntomas (como la reducción de la función cardíaca) como con síntomas (como la insuficiencia cardíaca congestiva). Los síntomas pueden incluir hinchazón de tobillos o piernas, dificultad para respirar, tos, aumento rápido de peso de más de 5 libras en 24 horas, mareos o pérdida de conciencia, o latidos irregulares del corazón

Embarazo

• Recibir KADCYLA durante el embarazo puede provocar la muerte del feto y defectos de nacimiento. Debe utilizarse un método anticonceptivo mientras reciba KADCYLA y durante los 7 meses siguientes a su última dosis de KADCYLA
• Si cree que puede estar embarazada, debe ponerse en contacto con su proveedor de asistencia sanitaria inmediatamente
• Si se expone a KADCYLA durante el embarazo o si se queda embarazada en los 7 meses siguientes a su última dosis de KADCYLA, se le anima a informar de la exposición a KADCYLA a Genentech llamando al 1-888-835-2555
• Si usted es un paciente varón con una pareja femenina que podría quedarse embarazada, debe utilizar métodos anticonceptivos durante el tratamiento y durante los 4 meses siguientes a la última dosis de KADCYLA
• No debe dar el pecho durante el tratamiento y durante los 7 meses siguientes a la última dosis de KADCYLA

Consulte a su médico inmediatamente si experimenta síntomas asociados a estos efectos secundarios.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios graves adicionales de KADCYLA?

Problemas pulmonares

• KADCYLA puede causar problemas pulmonares, incluyendo inflamación del tejido pulmonar, que puede ser potencialmente mortal. Los signos de problemas pulmonares pueden incluir dificultad para respirar, tos, cansancio y líquido en los pulmones

Reacciones relacionadas con la infusión

• Los síntomas de una reacción relacionada con la infusión pueden incluir uno o más de los siguientes: la piel se calienta o enrojece (enrojecimiento), escalofríos, fiebre, dificultad para respirar, presión arterial baja, sibilancias, opresión de los músculos del pecho alrededor de las vías respiratorias, o latidos rápidos del corazón. Su médico le vigilará para detectar reacciones relacionadas con la infusión

Hemorragias graves

• KADCYLA puede causar hemorragias potencialmente mortales. Tomar KADCYLA con otros medicamentos utilizados para diluir la sangre (antiplaquetarios) o prevenir los coágulos de sangre (anticoagulantes) puede aumentar el riesgo de hemorragia. Su médico debe proporcionarle un control adicional si está tomando uno de estos otros medicamentos mientras toma KADCYLA. Incluso cuando no se toman anticoagulantes, pueden producirse hemorragias potencialmente mortales con KADCYLA

Conteo de plaquetas bajo

• El conteo de plaquetas bajo puede ocurrir durante el tratamiento con KADCYLA. Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre. Los signos de un recuento bajo de plaquetas pueden incluir la aparición de hematomas con facilidad, hemorragias y sangrados prolongados por cortes. En los casos leves puede no haber ningún síntoma

Daños nerviosos

• Los síntomas pueden incluir entumecimiento y hormigueo, ardor o dolor agudo, sensibilidad al tacto, falta de coordinación, debilidad muscular, o pérdida de la función muscular

Reacciones cutáneas alrededor del lugar de la perfusión

• KADCYLA puede filtrarse de la vena o de la aguja y causar reacciones como enrojecimiento, sensibilidad, irritación de la piel o dolor o hinchazón en el lugar de la perfusión. Si esto ocurre, es más probable que suceda en las 24 horas siguientes a la perfusión

¿Cuáles son los efectos secundarios más frecuentes de KADCYLA?

Los efectos secundarios más frecuentes en personas que toman KADCYLA para el cáncer de mama precoz son:

• Cansancio
• Náuseas
• Problemas hepáticos
• Dolor que afecta a los huesos, músculos, ligamentos y tendones
• Sangrado
• Bajo recuento de plaquetas
• Dolor de cabeza
• Debilidad, entumecimiento y dolor en manos y pies
• Dolor en las articulaciones

Los efectos secundarios más frecuentes observados en personas que toman KADCYLA para el cáncer de mama metastásico son:

• Cansancio
• Náuseas
• Dolor que afecta a los huesos, músculos, ligamentos, y tendones
• Sangrado
• Bajo recuento de plaquetas
• Dolor de cabeza
• Problemas hepáticos
• Estreñimiento
• Sangrado por la nariz

Se le anima a informar de los efectos secundarios a Genentech y a la FDA. Puede ponerse en contacto con Genentech llamando al 1-888-835-2555. Puede ponerse en contacto con la FDA visitando www.fda.gov/medwatch o llamando al 1-800-FDA-1088.

Por favor, haga clic aquí para ver la Información de prescripción completa de Kadcyla, incluyendo la Información de seguridad más importante, para obtener Información de seguridad importante adicional.