La financiación del panel fue proporcionada por la AUA con contribuciones de la CUA y la SUFU. Los miembros del panel no recibieron ninguna remuneración por su trabajo. Cada miembro del panel proporciona una declaración continua de conflicto de intereses a la AUA.
Aunque estas directrices no establecen necesariamente el estándar de atención, la AUA busca recomendar y fomentar el cumplimiento por parte de los profesionales de las mejores prácticas actuales relacionadas con la condición que se está tratando. A medida que los conocimientos médicos se amplíen y la tecnología avance, las directrices cambiarán. En la actualidad, estas directrices basadas en la evidencia no representan mandatos absolutos, sino propuestas provisionales de tratamiento en las condiciones específicas descritas en cada documento. Por todas estas razones, las directrices no se anteponen al juicio del médico en casos individuales.
Los médicos tratantes deben tener en cuenta las variaciones en los recursos, y las tolerancias, necesidades y preferencias de los pacientes. El cumplimiento de cualquier directriz clínica no garantiza un resultado satisfactorio. El texto de la guía puede incluir información o recomendaciones sobre ciertos usos de los medicamentos («off label») que no están aprobados por la Food and Drug Administration (FDA), o sobre medicamentos o sustancias no sujetas al proceso de aprobación de la FDA. La AUA insta a que se cumplan estrictamente todas las normas y protocolos gubernamentales para la prescripción y uso de estas sustancias. Se anima al médico a seguir cuidadosamente toda la información de prescripción disponible sobre indicaciones, contraindicaciones, precauciones y advertencias. Estas directrices y declaraciones de buenas prácticas no pretenden proporcionar asesoramiento legal sobre el uso y el mal uso de estas sustancias.
Aunque las directrices pretenden fomentar las mejores prácticas y abarcar potencialmente las tecnologías disponibles con datos suficientes al cierre de la revisión de la literatura, son necesariamente limitadas en el tiempo. Las directrices no pueden incluir la evaluación de todos los datos sobre las tecnologías o la gestión emergentes, incluidas las aprobadas por la FDA, que pueden llegar a representar inmediatamente las prácticas clínicas aceptadas.
Por esta razón, la AUA no considera que las tecnologías o la gestión que son demasiado nuevas para ser abordadas por esta directriz sean necesariamente experimentales o de investigación.
Divulgaciones
Todos los miembros del panel completaron las divulgaciones de COI. Las divulgaciones enumeradas incluyen relaciones relacionadas y no relacionadas con el tema.
Consultor/Asesor: Toby Chai, Avadel; A. Lenore Ackerman, Aquinox Pharmaceuticals; Bilal Chughtai, Boston Scientific; J. Quentin Clemens, Aquinox, Medtronic; Duane Hickling, Astellas, Pfizer, Allergan; Anil Kapoor, Pfizer, Bayer Oncology, Novartis Oncology; Melissa Kaufman, Boston Scientific; Kimberly Kenton, Boston Scientific; Ann Stapleton, Paratek.
Participante en reuniones o conferenciante: Bilal Chughtai, Allergan; J. Quentin Clemens, Allergan; Duane Hickling, Astellas, Pfizer, Allergan; Anil Kapoor, Pfizer, Bayer Oncology, Novartis Oncology; Una Lee, Medtronic.
Estudio o ensayo científico: Jennifer Anger, Boston Scientific, AMS; Bilal Chughtai, American Urological Association, Boston Scientific; Duane Hickling, Astellas; Anil Kapoor, Pfizer, Novartis Oncology; Kimberly Kenton, Boston Scientific; Lynn Stothers, IPSEN.
Intereses de inversión: J. Quentin Clemens, Merck.
Publicaciones de salud: J. Quentin Clemens, UpToDate.
Otros: Jennifer Anger, Boston Scientific; Melissa Kaufman, Boston Scientific, Cook Myosite; Mary Ann Rondanina, Theravance Biopharma.
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