Se estudió la farmacocinética de la Dexametasona (DXM) en cuatro vacas que recibieron DXM alcohol y DXM 21 isonicotinato (como solución) por vía intravenosa e intramuscular. Las concentraciones de DXM y cortisol se determinaron mediante cromatografía líquida de alta resolución. Se realizó un estudio adicional en un segundo grupo de cuatro vacas que recibieron la suspensión intramuscular de isonicotinato de DXM 21 para la evaluación de la supresión de la función de la glándula suprarrenal por DXM. Esto se determinó mediante mediciones de las concentraciones de cortisol de línea base y estimuladas por ACTH, antes y después de la administración de DXM. Tras la administración intravenosa, la cinética de disposición de ambas formulaciones se describió mediante un modelo abierto de dos compartimentos. Los tiempos medios de eliminación fueron similares: 335 y 291 minutos, respectivamente, para DXM alcohol y DXM 21 isonicotinato. Todos los demás parámetros farmacocinéticos no fueron estadísticamente diferentes, lo que indica que el DXM estaba casi totalmente disponible (a partir del isonicotinato de DXM 21). Tras la administración intramuscular, no se observaron diferencias significativas en los parámetros entre las dos formulaciones. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzaron entre 3 y 4 h después de la inyección y la biodisponibilidad fue de aproximadamente el 70%. No se detectó DXM en el plasma tras la administración intramuscular de la suspensión. La concentración media de cortisol en el plasma de control fue de 8,8 +/- 3,03 ng/ml. Tras la administración intravenosa e intramuscular de DXM alcohol y DXM 21 isonicotinato (solución), las concentraciones de cortisol aumentaron inicialmente. Sin embargo, a los 120 min (por vía intravenosa) y a las 2-4 h (por vía intramuscular), las concentraciones fueron insignificantes; transcurrieron 24-72 h y 48-96 h, respectivamente, antes de que las concentraciones volvieran a los valores de control. Tras el isonicotinato de DXM 21 (suspensión) no hubo un aumento inicial y las concentraciones no volvieron a ser normales en las cuatro vacas hasta 52 días después de la administración. Del mismo modo, las concentraciones de cortisol plasmático estimuladas por ACTH disminuyeron progresiva y significativamente tras la administración. A los 52 días, la respuesta a la ACTH era normal en todos los animales.