Descripción del trabajo de coordinador de investigación clínica

Nov 19, 2021
admin

Día 16 de mayo de 2019

  • Descripción de puestos de trabajo
  • Salud y medicina
  • Los coordinadores de investigación clínica trabajan a las órdenes de los directores de investigación clínica y se encargan de administrar los ensayos clínicos. Sus principales responsabilidades incluyen la gestión de ensayos clínicos y la recopilación de datos, la información a los participantes sobre los objetivos del estudio y la administración de cuestionarios.

    Oferta especial

    Publique un trabajo de Coordinador de Investigación Clínica en 100 bolsas de trabajo con un solo envío.

    Publique trabajos GRATIS Publique en más de 100 bolsas de trabajo. Llega a más de 150 millones de candidatos. Prueba totalmente gratuita, sin necesidad de tarjeta de crédito.

    Plantilla de descripción del trabajo de Coordinador de Investigación Clínica

    Buscamos candidatos con formación médica y excelentes habilidades interpersonales para el puesto de Coordinador de Investigación Clínica. Los coordinadores de investigación clínica son responsables de administrar los cuestionarios y el material de los sujetos, cumplir con las normas reglamentarias de los ensayos y participar en los esfuerzos de reclutamiento de los sujetos, entre otras tareas.

    Los coordinadores de investigación clínica necesitan relacionarse con los sujetos de la investigación, explicar lo que se espera de ellos y comprender sus preocupaciones, lo que requiere excelentes habilidades interpersonales y comunicativas.

    Responsabilidades del coordinador de investigación clínica:

    • Supervisar el buen funcionamiento de los ensayos clínicos.
    • Recoger, codificar y analizar los datos obtenidos de la investigación.
    • Gestionar los presupuestos de investigación.
    • Informar a los participantes sobre los objetivos del estudio.
    • Administrar cuestionarios.
    • Supervisar a los participantes en la investigación para garantizar el cumplimiento de las normas del estudio.
    • Adherirse a las normas reguladoras de la investigación.
    • Adherirse a las normas éticas.
    • Mantener registros detallados de los estudios según las directrices de la FDA, incluyendo aspectos como la dispensación de medicamentos.
    • Contactar con los laboratorios en relación con los hallazgos.
    • Participar en los esfuerzos de reclutamiento de sujetos.
    • Asegurarse de que los suministros y equipos necesarios para un estudio están en stock y en funcionamiento.
    • Entretenerse con los sujetos y comprender sus preocupaciones.

    Requerimientos del Coordinador de Investigación Clínica:

    • Titulación asociada en Enfermería o campo relacionado.
    • 2+ años en el sector sanitario.
    • Mente analítica.
    • Atención al detalle.
    • Habilidades interpersonales excepcionales.
    • Excelente comunicación escrita y verbal.
    • Excelente capacidad de organización.
    • Disposición a autoformarse continuamente.

    Descripciones de puestos de trabajo similares

  • Descripción del puesto de supervisor clínico
  • Descripción del puesto de director de ensayos clínicos
  • Descripción del puesto de asociado de investigación clínica
  • Deja una respuesta

    Tu dirección de correo electrónico no será publicada.