Síndrome de deficiencia de GLUT-1

El síndrome de deficiencia de GLUT-1 es un ejemplo de epilepsia causada por un problema metabólico. El síndrome de deficiencia de GLUT-1 se caracteriza por problemas en el transporte de glucosa al cerebro. El habla puede verse especialmente afectada. Una punción lumbar puede ayudar a diagnosticar la enfermedad.

La deficiencia de GLUT-1 puede tratarse con una dieta cetogénica, rica en grasas y proteínas y baja en azúcares y carbohidratos. Los niños que empiezan la dieta pronto y la siguen pueden ver una gran mejora. Si siguen produciéndose convulsiones, el médico también puede recetar medicamentos.

Displasia cortical

Mientras el feto se desarrolla en el útero, unas células llamadas neuronas migran desde las partes más internas del cerebro y se organizan para formar la capa más superficial, o córtex. Si este proceso se produce de forma irregular, pueden producirse células de displasia cortical. Las neuronas mal colocadas se comunican entre sí de forma anormal, y el resultado son convulsiones recurrentes.

El tratamiento de las convulsiones debidas a la displasia cortical suele comenzar con medicamentos anticonvulsivos. Se puede recomendar la cirugía si estos medicamentos no controlan adecuadamente las convulsiones.

Hemimegalencefalia

Un ejemplo poco frecuente de displasia cortical es la llamada hemimegalencefalia.Presente al nacer, esta afección se caracteriza porque un hemisferio (mitad) del cerebro es más grande que el otro. La hemimegalencefalia puede provocar frecuentes convulsiones y retrasos en el desarrollo.

Los cirujanos pueden extirpar el lado afectado del cerebro, permitiendo que el hemisferio sano se adapte y asuma las funciones del otro lado. Este proceso de curación se conoce como neuroplasticidad, es decir, la capacidad del tejido cerebral sano de compensar las zonas dañadas.

Esclerosis Temporal Mesial

El lóbulo temporal es una parte del cerebro situada debajo de las sienes, en el lado de la cabeza. Cuando se forman cicatrices en la parte interna, o mesial, del lóbulo temporal conocida como hipocampo, el resultado es la esclerosis temporal mesial.

Un traumatismo craneal o una infección cerebral también pueden interrumpir el flujo de oxígeno al lóbulo temporal, provocando la muerte de sus células cerebrales. Puede formarse tejido cicatricial en el hipocampo y la amígdala, zonas del cerebro que rigen la memoria corta y las emociones. Una persona con esta enfermedad puede desarrollar una forma de epilepsia del lóbulo temporal con convulsiones parciales (focales) que pueden extenderse y afectar a otras zonas del cerebro.

Los tratamientos pueden incluir medicamentos anticonvulsivos, una dieta baja en carbohidratos, cirugía o estimulación nerviosa.

Lesión cerebral traumática

Las personas que han sufrido lesiones en la cabeza a causa de caídas, accidentes de tráfico, lesiones deportivas y otros accidentes son más propensas a sufrir convulsiones o epilepsia que las que no tienen antecedentes de lesiones en la cabeza. Cuantas más veces haya sufrido una persona un traumatismo craneal, más probabilidades tendrá de sufrir convulsiones. La genética también puede desempeñar un papel en el desarrollo de la epilepsia postraumática. El tratamiento puede incluir medicamentos, dieta, cirugía o neuroestimulación.