Es gibt vier Regionen im eigentlichen Hippocampus, die einen neuronalen Schaltkreis bilden, der als trisynaptischer Schaltkreis bezeichnet wird.

CA1Bearbeiten

CA1 ist die erste Region des hippocampalen Schaltkreises, von der ein wichtiger Ausgangsweg zur Schicht V des entorhinalen Kortex führt. Ein weiterer wichtiger Ausgang führt zum Subiculum.

CA2Edit

CA2 ist eine kleine Region, die zwischen CA1 und CA3 liegt. Sie erhält einen gewissen Input von der Schicht II des entorhinalen Kortex über die Perforansbahn. Seine Pyramidenzellen ähneln eher denen in CA3 als denen in CA1. Aufgrund seiner geringen Größe wird es oft ignoriert.

CA3Edit

CA3 erhält Input von den Mossy-Fasern der Körnerzellen im Gyrus dentatus und auch von Zellen im entorhinalen Kortex über die Perforansbahn. Der Moosfaserpfad endet im Stratum lucidum. Die Perforansbahn verläuft durch das Stratum lacunosum und endet im Stratum moleculare. Es gibt auch Eingänge aus dem medialen Septum und aus dem diagonalen Band von Broca, die im Stratum radiatum enden, zusammen mit kommisuralen Verbindungen von der anderen Seite des Hippocampus.

Die Pyramidenzellen in CA3 senden einige Axone zurück zum Hilus dentatus, aber sie projizieren hauptsächlich über die Schaffer-Kollateralen in die Regionen CA2 und CA1. Außerdem gibt es eine beträchtliche Anzahl von rekurrenten Verbindungen, die in CA3 enden. Sowohl die rekurrenten Verbindungen als auch die Schaffer-Kollateralen enden vorzugsweise im septalen Bereich in dorsaler Richtung von den Ursprungszellen. CA3 sendet auch einen kleinen Satz von Ausgangsfasern zum lateralen Septum.

Die Region wird konventionell in drei Bereiche unterteilt. CA3a ist der Teil des Zellbandes, der am weitesten vom Dentatum entfernt ist (und am nächsten zu CA1 liegt). CA3b ist der mittlere Teil des Bandes, der der Fimbria und der Fornix-Verbindung am nächsten liegt. CA3c liegt dem Dentatum am nächsten und geht in den Hilus über. CA3 gilt insgesamt als der „Schrittmacher“ des Hippocampus. Ein Großteil der synchronen Bursting-Aktivität, die mit interiktaler epileptiformer Aktivität einhergeht, scheint in CA3 erzeugt zu werden. Die exzitatorische kollaterale Konnektivität scheint dafür hauptsächlich verantwortlich zu sein. CA3 verfügt über einzigartige Pyramidenzellkollateralen, die sich weitläufig mit lokalen Regionen verzweigen und erregende Kontakte mit ihnen herstellen. CA3 wird in einer Reihe von Theorien über das Gedächtnis und die Lernprozesse im Hippocampus erwähnt. Langsame oszillatorische Rhythmen (Theta-Band; 3-8 Hz) sind cholinerge Muster, die von der Kopplung von Interneuronen und Pyramidenzell-Axonen über Gap Junctions sowie von glutaminergen (erregenden) und GABAergen (hemmenden) Synapsen abhängen. Scharfe EEG-Wellen, die hier zu beobachten sind, werden auch mit der Gedächtniskonsolidierung in Verbindung gebracht.

CA4Edit

CA4 wird oft als Hilus oder Hilar-Region bezeichnet, wenn es als Teil des Gyrus dentatus betrachtet wird. Im Gegensatz zu den Pyramidalneuronen in CA1 und CA3 gehören zu den Neuronen hier Mooszellen, die hauptsächlich Inputs von den Körnerzellen im Gyrus dentatus in Form von Moosfasern erhalten. Außerdem erhalten sie einige wenige Verbindungen von Pyramidenzellen in CA3. Diese wiederum projizieren auf entfernten septotemporalen Ebenen zurück in den Gyrus dentatus.