Denne ultralydsundersøgelse tilbydes på dette tidspunkt, fordi barnet er vokset tilstrækkeligt, og det er lettere at vurdere dets indre organer med god nøjagtighed. Der foretages en systematisk undersøgelse af alle embryonets strukturer med hensyn til dets morfologi og mål. Dette omfatter undersøgelse af hjernen og kraniet, ansigtet, brystkassen og lungerne, hjertet og dets blodkar, bugvæggen og indvoldene, morfologien af urin- og kønsorganerne hos drenge og piger, de øvre og nedre lemmer og rygsøjlen. Der er også mulighed for at se på fosteret for tilstedeværelsen af sonografiske markører (bløde markører). Deres tilstedeværelse ændrer sandsynligheden for kromosomale abnormiteter. Sådanne markører er et kort lårben eller overarmsknogler, ekkogene foci i hjertet, let hydronefrose, choroid plexus i fosterhjernen, ekkogene tarme, kort næseben eller øget nakkefold. Størstedelen af de embryoner, der udviser en eller flere sonografiske markører, er dog normalt sunde fostre. Men da disse markører ofte er til stede hos fostre med kromosomale abnormiteter, ændrer deres tilstedeværelse den risiko, der blev givet på tidspunktet for nøgentransparens i første trimester.

Der kontrolleres ved denne undersøgelse også placentaens placering, mængden af fostervand. Livmoderhalsens længde måles, en kort livmoderhals kan indikere, om moderen er i risiko for for tidlig fødsel. Vi udfører også på dette tidspunkt Dopplerundersøgelsen af livmoderarterier, som kan vise os, om denne graviditet har en øget risiko for at udvikle præeklampsi eller intrauterin væksthæmning. Ved denne ultralydsundersøgelse påvises mange medfødte abnormiteter, men ikke alle. Vi bør understrege, at når der ikke påvises nogen abnormiteter ved denne ultralydsundersøgelse, reduceres risikoen for at barnet har et anatomisk problem betydeligt, men den er ikke elimineret.