Pay attention to the contraindications for NPWT

FDA identifies top concerns

The U.S. Food and Drug Administration Alert, der advarer om de dødsfald og skader, der skyldes brugen af Negative Pressure Wound Therapy (NPWT), skitserede følgende advarsler:

NPWT er kontraindiceret til patienter med disse tilstande eller sårtyper:

nekrotisk væv med eschar til stede;

ubehandlet osteomyelitis;

ikke-enteriske og uudforskede fistler;

malignitet i såret;

udsat vaskulatur;

udsatte nerver;

udsat anastomosested;

udsat anastomosested;

udsatte organer.

Risikofaktorer og karakteristika, der bør overvejes før implementering af NPWT:

patienter med høj risiko for blødning og hæmning;

patienter på antikoagulantia eller trombocytaggregationshæmmere;

patienter med:

– sprøde kar og inficerede blodkar;

– vaskulære anastomoser;

– inficerede sår;

– osteomyelitis;

– udsatte organer, kar, nerver, sener og ligamenter;

– skarpe kanter i såret (i.f.eks. knoglefragmenter);

– rygmarvsskade (stimulering af det sympatiske nervesystem);

– enteriske fistler.

patienter, der kræver:

– MRI;

– hyperbarisk kammer;

– defibrillering.

patientens størrelse og vægt.

Anvendelse i nærheden af vagusnerven (bradykardi).

Cirkumferentiel anvendelse af forbinding.

Behandlingsform intermitterende versus kontinuerligt negativt tryk.