STAFFORDSHIRE, UNITED KINGDOM–(Marketwired – 28. november 2017) – En ny undersøgelse offentliggjort i Journal of Trace Elements in Medicine and Biology giver den hidtil stærkeste indikation af, at aluminium er et ætiologisk middel i autismespektrumforstyrrelser (ASD), ifølge forskere fra Keele University i England.

Undersøgelsen anvendte tværgående opvarmet grafitovn atomabsorptionsspektrometri til for første gang at måle aluminiumindholdet i hjernevæv fra fem donorer, der var døde med diagnoser af ASD. Resultaterne viste, at donorerne havde nogle af de højeste værdier af aluminium, der hidtil er målt i humant hjernevæv.

Det gennemsnitlige (standardafvigelse) aluminiumindhold på tværs af alle fem individer for hver lobe var 3,82(5,42), 2,30(2,00), 2,79(4,05) og 3,82(5,17) mg/g tørvægt for henholdsvis occipital-, frontal-, temporal- og parietallapperne. Tidligere målinger af 60 hjerner fra mennesker, der ikke var diagnosticeret med ASD, viste et gennemsnitligt indhold på 1 mg/g tørvægt i hjernevævet.

“Man må undre sig over, hvorfor aluminium i occipitallappen hos en 15-årig dreng med autisme skulle have en værdi, der er mindst 10 gange højere end det, der kan betragtes som acceptabelt for en ældre voksen?” sagde Christopher Exley PhD, professor i bioinorganisk kemi og forfatter til undersøgelsen. En anden banebrydende undersøgelse af Exley og hans hold, der blev offentliggjort tidligere på året, identificerede tilsvarende høje niveauer af aluminium i hjernen hos personer, der døde af familiær Alzheimers sygdom.

Mens aluminiumindholdet i hver af de fem hjerner var ekstraordinært højt, var det placeringen af aluminiumet i hjernevævet, der var den mest bemærkelsesværdige observation. Størstedelen af aluminiumet blev identificeret inde i ikke-neuronale celler, herunder mikroglia og astrocytter. Der blev også fundet aluminium i lymfocytter i hjernehinderne og i lignende inflammatoriske celler i blodkarrene. Ifølge forskerne var der klare beviser for, at inflammatoriske celler, der var stærkt belastet med aluminium, kom ind i hjernen via meningealmembranerne og blod-hjerne-barrieren.

Aluminiumselektiv fluorescensmikroskopi blev anvendt til at identificere aluminium i hjernevæv fra 10 donorer. Resultaterne tyder stærkt på, at aluminium trænger ind i hjernen ved ASD via proinflammatoriske celler, som er blevet fyldt op med aluminium i blodet og/eller lymfen, ligesom det er blevet påvist for monocytter på injektionssteder for vacciner, der indeholder aluminiumadjuvante stoffer.

Det faktum, at størstedelen af det aluminium, der blev fundet i hjernevæv i ASD, var intracellulært og forbundet med ikke-neuronale celler, er, i det mindste indtil videre, unikt for ASD og kan begynde at forklare, hvorfor unge teenagere havde så meget aluminium i deres hjerner.

“Forskningen konkluderer ikke, at Al er en årsag til autisme,” sagde Exley, som også er forfatter til Human Exposure to Aluminum. “Men disse meget høje koncentrationer af et neurotoksin i hjernevæv vil ikke være godartede og vil bidrage til neurodegeneration i de berørte væv.”

Denne undersøgelse blev finansieret af Children’s Medical Safety Research Institute, en 502(c)3 nonprofit organisation dedikeret til at finansiere uafhængig forskning i de kausale faktorer bag nutidens epidemi af kroniske sygdomme og handicap hos børn.