Baggrund: Det er en teoretisk tilgang til spørgsmålet om, hvor meget man maksimalt kan forlænge et menneskeliv. Udgangspunktet for dette arbejde var den biologiske overvejelse af to ændringer i menneskets karakteristika, som fandt sted i løbet af det sidste århundrede og frem til i dag, nemlig at mennesket lever bemærkelsesværdigt længere og bliver højere.

Metoder: Demografiske data og Gompertz-afledt matematik, enten i forbindelse med vækst eller overlevelse, var de to søjler, som grundlaget for denne undersøgelse er blevet støttet på. Respektive ligninger blev tilpasset til formålet søgte anvende parametre for. normal kropsvækst og cellevækst in vitro. Efter at have individuel alder på abscisse, at dens krydsningspunkt med ordinatværdien angiver den alder, hvor der ikke længere bør være celleaktivitet, hverken af proliferation eller migration.

Resultater: På trods af den stigende forventede levetid, hvis ekstrapolering fører til en bemærkelsesværdig forbedring af de fremtidige værdier, viser beregninger af levetiden ved hjælp af vores matematiske modeller ikke et omfang ud over grænsen på 120 år. Ikke desto mindre er der hypotetisk set en undtagelse for forlængelse af livet ud over den nævnte grænse, hvor vækst og aldring vil være proportionalt indbyrdes forbundne. Når man desuden relaterer proliferationsresultater fra in vitro glatmuskelcellekulturer til donorens alder, krydser den lineære regression x-aksen ved en alder på 110,16 år (middelværdi af forskellige måleprocedurer) . Denne grænse er ikke langt fra den grænse, der er fastsat ved hjælp af andre celleaktivitetsparametre som migration (117,7 år ved ophør) eller senescent tilstand (98 år, når alle celler er involveret). Ved hjælp af Gompertz-ligningen, hvor man sætter vækst i ordinaten (proliferationsaktivitet) i stedet for dødelighed og donoralder i x-aksen, svarer kurvens forløb til det kendte forløb for overlevelse op til en alder af 80 år. Men denne procedure synes ikke at være tilstrækkelig til at få oplysninger om grænsen for livspotentialet, fordi kurven senere bliver meget flad og slutter ved en alder på omkring 180 år; dette synes ikke at være reelt, men at skyldes en artefakt. Endelig forlænger IGF-1 ophøret (krydsningspunktet på x-aksen) af cellevækstaktiviteten op til en donoralder på ca. 126,4 år.

Konklusioner: Menneskelig levetid synes at være begrænset op til ca. 120 år, men vækstprocesmodulerende faktorer kunne teoretisk set øge den.