Support & Ressourcer

• Rapportere bivirkninger for din recept på Kadcyla

  Rapportere bivirkninger til FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

  Du kan også rapportere bivirkninger til Genentech på (888) 835-2555.

  Få hjælp til at betale for din recept på Kadcyla

  SUPPORT

  Genentech Patient Resource Center
  Vores center er dedikeret til at få patienter og pårørende til de rigtige ressourcer.
  Råb os op på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, mandag-fredag, kl. 6-17 PT.

  Genentech Access Solutions
  Denne service tilbyder dækningssupport, patienthjælp og andre nyttige oplysninger.

  Genentech Patient Foundation
  Giver gratis medicin til patienter uden forsikringsdækning, eller som ikke kan betale for deres Genentech-medicin.

  RESSOURCER

  Kadcyla.com
  Giver yderligere ressourcer og oplysninger.

  Få svar på dine spørgsmål om din recept på Kadcyla

  SUPPORT

  Medicininformationssupport
  Spørg om mulige bivirkninger og andre medicinske spørgsmål i forbindelse med din ordinerede Genentech-medicin.

  Kald os på (800) 821-8590, mandag-fredag, kl. 05.00-17.00 PT.
  Chat med os ved hjælp af vores live chat-funktion, mandag-fredag, kl. 05.00-17.00 PT.
  E-mail os ved at udfylde denne formular.

  RESSOURCER

  Kadcyla.com
  Giver yderligere ressourcer og oplysninger.

Hvad det behandler

Hvem er KADCYLA til?

KADCYLA er et receptpligtigt lægemiddel, der anvendes som en adjuverende (efter operation) behandling af HER2-positiv tidlig brystkræft, når patienten har taget neoadjuverende (før operation) behandling, herunder en taxan og trastuzumab (Herceptin®), og der er kræft tilbage i det væv, der er fjernet under operationen.
Patienterne udvælges til behandling på baggrund af en FDA-godkendt test for KADCYLA.

KADCYLA er et receptpligtigt lægemiddel, der anvendes til behandling af HER2-positiv brystkræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk brystkræft) efter forudgående behandling med trastuzumab (Herceptin) og et taxan. Tidligere behandling kan have været til den indledende behandling af brystkræft eller til behandling af kræft, der havde spredt sig til andre dele af kroppen.
Patienterne udvælges til behandling på baggrund af en FDA-godkendt test for KADCYLA.

Vigtig sikkerhedsinformation

Hvad er den vigtigste sikkerhedsinformation, jeg bør vide om KADCYLA?

Leverproblemer

• KADCYLA kan forårsage alvorlige leverproblemer, som kan være livstruende. Symptomer på leverproblemer kan omfatte opkastning, kvalme, spiseforstyrrelser (anoreksi), gulfarvning af huden (gulsot), mavesmerter, mørk urin eller kløe

Hjerteproblemer

• KADCYLA kan forårsage hjerteproblemer, herunder dem uden symptomer (såsom nedsat hjertefunktion) og dem med symptomer (såsom kongestivt hjertesvigt). Symptomerne kan omfatte hævelse af ankler eller ben, åndenød, hoste, hurtig vægtøgning på mere end 5 pund på 24 timer, svimmelhed eller tab af bevidsthed eller uregelmæssig hjerterytme

Graviditet

• Optagelse af KADCYLA under graviditet kan medføre død af et ufødt barn og fødselsdefekter. Der skal anvendes prævention, mens du modtager KADCYLA og i 7 måneder efter din sidste dosis af KADCYLA
• Hvis du tror, at du måske er gravid, skal du straks kontakte din sundhedsplejerske
• Hvis du bliver udsat for KADCYLA under graviditet, eller hvis du bliver gravid inden for 7 måneder efter din sidste dosis af KADCYLA, opfordres du til at rapportere KADCYLA-eksponering til Genentech ved at ringe 1-888-835-2555
• Hvis du er en mandlig patient med en kvindelig partner, der kan blive gravid, skal der anvendes prævention under behandlingen og i 4 måneder efter din sidste dosis af KADCYLA
• Du må ikke amme under behandlingen og i 7 måneder efter den sidste dosis af KADCYLA

Kontakt din læge med det samme, hvis du oplever symptomer, der er forbundet med disse bivirkninger.

Hvad er de yderligere mulige alvorlige bivirkninger af KADCYLA?

Lungebesvær

• KADCYLA kan forårsage lungebesvær, herunder betændelse i lungevævet, som kan være livstruende. Tegn på lungeproblemer kan omfatte vejrtrækningsbesvær, hoste, træthed og væske i lungerne

Infusionsrelaterede reaktioner

• Symptomer på en infusionsrelateret reaktion kan omfatte et eller flere af følgende: huden bliver varm eller rød (rødme), kulderystelser, feber, vejrtrækningsbesvær, lavt blodtryk, hvæsende vejrtrækning, stramning af musklerne i brystet omkring luftvejene eller en hurtig hjerterytme. Din læge vil overvåge dig for infusionsrelaterede reaktioner

Sværere blødning

• KADCYLA kan forårsage livstruende blødning. Hvis du tager KADCYLA sammen med anden medicin, der bruges til at fortynde dit blod (trombocytær medicin) eller forhindre blodpropper (antikoagulation), kan det øge din risiko for blødning. Din læge bør sørge for yderligere overvågning, hvis du tager et af disse andre lægemidler, mens du er på KADCYLA. Selv når der ikke også tages blodfortyndende medicin, kan der forekomme livstruende blødninger med KADCYLA

Lavt antal blodplader

• Lavt antal blodplader kan forekomme under behandling med KADCYLA. Blodpladerne hjælper dit blod med at størkne. Tegn på lave blodplader kan omfatte let blå mærker, blødning og langvarig blødning fra snitsår. I milde tilfælde er der måske ingen symptomer

Nerveskader

• Symptomer kan omfatte følelsesløshed og prikken, brændende eller skarpe smerter, følsomhed over for berøring, manglende koordination, muskelsvaghed, eller tab af muskelfunktion

Hudreaktioner omkring infusionsstedet

• KADCYLA kan lække fra venen eller nålen og forårsage reaktioner som rødme, ømhed, hudirritation eller smerter eller hævelse ved infusionsstedet. Hvis dette sker, er det mere sandsynligt, at det sker inden for 24 timer efter infusionen

Hvad er de mest almindelige bivirkninger af KADCYLA?

De mest almindelige bivirkninger hos personer, der tager KADCYLA for tidlig brystkræft, er:

• Træthed
• Mæssig kvalme
• Leverproblemer
• Smerter, der påvirker knogler, muskler, ledbånd og sener
• Blødning
• Lavt antal blodplader
• Hovedpine
• Svaghed, følelsesløshed og smerter i hænder og fødder
• Ledsmerter

De mest almindelige bivirkninger, der ses hos personer, der tager KADCYLA for metastatisk brystkræft, er:

• Træthed
• Søvnløshed
• Smerter, der påvirker knogler, muskler, ledbånd, og sener
• Blødning
• Lavt antal blodplader
• Hovedpine
• Leverproblemer
• Konstipation
• Næseblødning

Du opfordres til at indberette bivirkninger til Genentech og FDA. Du kan kontakte Genentech ved at ringe på 1-888-835-2555. Du kan kontakte FDA ved at besøge www.fda.gov/medwatch eller ringe på 1-800-FDA-1088.

Klik her for at se Kadcyla fulde ordinationsinformation, herunder de vigtigste sikkerhedsoplysninger, for yderligere vigtige sikkerhedsoplysninger.