Vnitřní elastická lamela (IEL), která odděluje intimu a medii stěny tepny, hraje roli restriktivní bariéry pro pohyb makromolekul při vzniku aterosklerotických lézí nebo restenózy během angioplastiky. Koeficient propustnosti IEL však nikdy nebyl kvantifikován v neporušených cévách in vivo. Pomocí nově vyvinuté techniky jsme měřili distribuci koncentrací kationtových (pI přibližně 8,5) a aniontových (pI přibližně 6,3) izozymů 44-kD makromolekuly křenové peroxidázy (HRP) v intimě i v medii. K simulaci údajů o distribuci koncentrací a k odhadu zájmových parametrů byly zapotřebí dva matematické modely transportu přes arteriální stěnu lišící se rozlišením intimy. Optimální odhady koeficientů propustnosti endotelu (PE) a IEL (PIEL) pro HRP byly určeny na základě nejlepší shody obou modelů podle nejmenších čtverců s experimentálními daty. Tyto odhady (aniontové: PE = 0,050 +/- 0,021 mikronů/min, PIEL = 0,146 +/- 0,082 mikronů/min, n = 8; kationtové: PE = 0,034 +/- 0,018 mikronů/min, PIEL = 0,110 +/- 0,047 mikronů/min, n = 8) naznačují, že IEL je zodpovědná za přibližně 25 % (aniontová, 26 +/- 9 %; kationtová, 25 +/- 13 %) odporu vůči transportu HRP z krve do arteriálního prostředí. Ačkoli oba parametry byly nižší u kationtového přípravku, rozdíly nebyly významné a relativní úloha IEL byla u obou molekul podobná (ABSTRAKT ZKRÁCEN NA 250 SLOV)

.