Generischer Name: Azacitidine (oral/Injektion) (ay za SYE ti deen)
Markenname: Onureg, Vidaza
Dosierungsformen: injizierbares Pulver zur Injektion (100 mg); orale Tablette (200 mg; 300 mg)

Medizinisch geprüft von Drugs.com am 19. Oktober 2020. Geschrieben von Cerner Multum.

• Anwendungen
• Warnungen
• Was zu vermeiden ist
• Nebenwirkungen
• Dosierung
• Wechselwirkungen

Was ist Azacitidin?

Azacitidin oral wird zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie bei Patienten angewendet, die sich in Remission befinden, aber andere Behandlungen für diese Erkrankung nicht abschließen können.

Azacitidin Injektion wird verwendet, um bestimmte Arten von Knochenmarkskrebs und Blutzellstörungen zu behandeln.

Azacitidin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenführer aufgeführt sind.

Warnungen

Beide Männer und Frauen, die Azacitidin verwenden, sollten eine wirksame Geburtenkontrolle anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Azacitidin kann ein ungeborenes Kind schädigen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel einnimmt.

Sie sollten nicht mit Azacitidin-Injektion behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Mannitol sind oder wenn Sie fortgeschrittenen Leberkrebs haben.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Azacitidin nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Sie sollten nicht mit Azacitidin-Injektion behandelt werden, wenn Sie allergisch auf Mannitol sind oder wenn Sie fortgeschrittenen Leberkrebs haben.

Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie jemals:

• eine Nierenerkrankung; oder

• eine Lebererkrankung hatten.

Azacitidin kann ein ungeborenes Kind schädigen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel einnimmt.

• Wenn Sie eine Frau sind, müssen Sie möglicherweise einen negativen Schwangerschaftstest machen, bevor Sie diese Behandlung beginnen. Verwenden Sie Azacitidin nicht, wenn Sie schwanger sind. Verwenden Sie eine wirksame Verhütungsmethode, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie Onureg einnehmen, verhüten Sie noch mindestens 6 Monate nach der letzten Einnahme.

• Wenn Sie ein Mann sind, verhüten Sie wirksam, wenn Ihre Partnerin schwanger werden kann. Wenn Sie Onureg einnehmen, müssen Sie mindestens 3 Monate nach der letzten Einnahme verhüten.

• Sagen Sie Ihrem Arzt sofort Bescheid, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Onureg oder Vidaza einnimmt.

Azacitidin kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinflussen. Es ist jedoch wichtig, die Empfängnisverhütung zu benutzen, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da dieses Arzneimittel ein ungeborenes Kind schädigen kann.

Sie sollten nicht stillen, während Sie Azacitidin anwenden. Stillen Sie auch nicht für mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis von Onureg.

Wie soll ich Azacitidin anwenden?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett Ihres Rezepts und lesen Sie alle Medikamentenanleitungen oder Beipackzettel. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung ein.

Azacitidin oral (Onureg) wird in einem 28-tägigen Behandlungszyklus durch den Mund eingenommen. Es kann sein, dass Sie das Arzneimittel nur in den ersten 2 Wochen eines jeden Zyklus einnehmen müssen.

Nehmen Sie Onureg jeden Tag zur gleichen Zeit ein, mit oder ohne Nahrung. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen und zerkleinern, kauen oder brechen Sie sie nicht.

Verwenden Sie keine zerbrochene Tablette. Das Arzneimittel aus einer zerbrochenen Tablette kann gefährlich sein, wenn es in Ihren Mund, in Ihre Augen, in Ihre Nase oder auf Ihre Haut gelangt. Wenn dies geschieht, waschen Sie Ihre Haut mit Wasser und Seife oder spülen Sie Ihre Augen mit Wasser aus.

Wenn Sie sich kurz nach der Einnahme von Onureg erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Warten Sie bis zur nächsten geplanten Einnahmezeit, um das Arzneimittel erneut einzunehmen.

Azacitidin-Injektion (Vidaza) wird unter die Haut gespritzt oder als Infusion in eine Vene gegeben. Ein medizinischer Betreuer wird Ihnen diese Injektion geben, in der Regel 7 Tage hintereinander alle 4 Wochen für mindestens 4 Behandlungszyklen.

Wenn Vidaza versehentlich auf Ihre Haut gelangt, waschen Sie es gründlich mit Seife und warmem Wasser.

Ihr Behandlungsplan kann unterschiedlich sein. Ihr Arzt wird entscheiden, wie lange Sie mit Azacitidin behandelt werden sollen. Onureg sollte nicht anstelle von Vidaza angewendet werden. Die orale und die injizierbare Form dieses Arzneimittels haben unterschiedliche Verwendungen und Dosierungen.

Sie können auch Arzneimittel zur Verringerung von Übelkeit und Erbrechen erhalten. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nur so ein, wie es Ihnen verschrieben wurde.

Azacitidin kann die Zahl der Blutzellen verringern, die Ihrem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen und die Blutgerinnung zu unterstützen. Ihr Blut muss häufig untersucht werden. Möglicherweise muss auch Ihre Nierenfunktion überprüft werden. Ihre Krebsbehandlung kann je nach den Ergebnissen verzögert werden.

Lagern Sie Onureg bei Raumtemperatur, vor Feuchtigkeit und Hitze geschützt. Bewahren Sie die Tabletten in ihrem Originalbehältnis zusammen mit der Packung oder dem Behälter mit dem feuchtigkeitsabsorbierenden Konservierungsmittel auf. Halten Sie den Behälter fest verschlossen, wenn Sie ihn nicht benutzen.

Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Nehmen Sie das Arzneimittel so bald wie möglich ein, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist. Nehmen Sie nicht zwei Dosen auf einmal ein.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie einen Termin für Ihre Vidaza-Injektion vergessen haben.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Arzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Einnahme von Azacitidin vermeiden?

Vermeiden Sie die Nähe von Menschen, die krank sind oder Infektionen haben. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln.

Nebenwirkungen von Azacitidin

Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Atembeschwerden, Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie:

• schwere anhaltende Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall;

• Rötung, Schwellung, Wärme, Nässen oder andere Anzeichen einer Hautinfektion;

• Niedrige Blutkörperchenzahl – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, Hautwunden, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Schwindelgefühl oder Kurzatmigkeit;

• Anzeichen einer Lungeninfektion–Fieber, Husten mit Schleim, Brustschmerzen, Kurzatmigkeit;

• Nierenprobleme–Schmerzen im unteren Rücken, Blut im Urin, wenig oder kein Wasserlassen, Schwellungen in den Füßen oder Knöcheln;

• Leberprobleme–Oberbauchschmerzen, Juckreiz, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

• niedriger Kaliumspiegel–Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, erhöhter Durst oder vermehrtes Wasserlassen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Muskelschwäche oder schlaffes Gefühl; oder

• Anzeichen für den Zerfall von Tumorzellen – Müdigkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, schneller oder langsamer Herzschlag, Kribbeln in Händen und Füßen oder im Mund.

Häufige Nebenwirkungen können sein:

• Fieber, Schüttelfrost, Blutergüsse oder andere Anzeichen einer niedrigen Blutkörperchenzahl;

• Lungenentzündung;

• niedriger Kaliumspiegel;

• Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit;

• Verstopfung, Durchfall;

• Gelenkschmerzen, Schmerzen in den Armen oder Beinen;

• Schwächegefühl oder Müdigkeit;

• Schwindel; oder

• Rötung an der Stelle, an der eine Injektion gegeben wurde.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Azacitidin-Dosierungsinformationen

Gebräuchliche Dosis für Erwachsene beim myelodysplastischen Syndrom:

ERSTER BEHANDLUNGSZYKLUS: 75 mg/m2 i.v. oder subkutan täglich über 7 Tage; Wiederholung der Zyklen alle 4 Wochen
FOLGEZYKLEN: Nach 2 Zyklen kann die Dosis auf 100 mg/m2 erhöht werden, wenn keine positive Wirkung festgestellt wird und wenn keine andere Toxizität als Übelkeit und Erbrechen aufgetreten ist
THERAPiedauer: Mindestens 4 bis 6 Zyklen; die Behandlung kann fortgesetzt werden, wenn der Patient weiterhin davon profitiert

-Prämedikation für Patienten bei Übelkeit und Erbrechen.
Verwendung: Behandlung von Patienten mit den folgenden französisch-amerikanisch-britischen (FAB) myelodysplastischen Syndromen (MDS) Subtypen: Refraktäre Anämie (RA) oder refraktäre Anämie mit beringten Sideroblasten (RARS), wenn sie mit Neutropenie oder Thrombozytopenie einhergeht oder Transfusionen erfordert; refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss (RAEB); refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in der Transformation (RAEB-T); und chronische myelomonozytäre Leukämie (CMMoL)

Usual Adult Dose for Acute Myeloid Leukemia:

ERSTER BEHANDLUNGSZYKLUS: 75 mg/m2 intravenös oder subkutan täglich über 7 Tage; Wiederholung der Zyklen alle 4 Wochen
FOLGENDE ZYKLEN: Nach 2 Zyklen kann die Dosis auf 100 mg/m2 erhöht werden, wenn keine positive Wirkung festgestellt wird und wenn keine andere Toxizität als Übelkeit und Erbrechen aufgetreten ist
THERAPiedauer: Mindestens 4 bis 6 Zyklen; die Behandlung kann fortgesetzt werden, wenn der Patient weiterhin davon profitiert

-Prämedikation bei Übelkeit und Erbrechen.
Verwendung: Behandlung von Patienten mit den folgenden französisch-amerikanisch-britischen (FAB) myelodysplastischen Syndromen (MDS) Subtypen: Refraktäre Anämie (RA) oder refraktäre Anämie mit ringförmigen Sideroblasten (RARS), wenn sie mit Neutropenie oder Thrombozytopenie einhergeht oder Transfusionen erfordert; refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss (RAEB); refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation (RAEB-T); und chronische myelomonozytäre Leukämie (CMMoL)

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen Azacitidin?

Andere Arzneimittel können Azacitidin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und alle Arzneimittel, die Sie neu einnehmen oder absetzen.

Weitere Informationen

Erinnern Sie sich daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die vorgeschriebene Indikation anzuwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die Informationen auf dieser Seite auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

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