Wie wird die AL-Amyloidose diagnostiziert?

Zur Diagnose der Amyloidose können verschiedene Tests durchgeführt werden. Eine Biopsie (die Entnahme von Zellen oder Gewebe) des/der betroffenen Organs/Organe ist der nützlichste Test. Ein Pathologe untersucht das Gewebe unter dem Mikroskop und führt spezielle Tests durch, um das genaue Protein zu identifizieren, das die Amyloidose verursacht.

Ihr Arzt wird mit Ihnen über die erforderliche(n) Biopsie(n) sprechen, die Folgendes umfassen können:

• Knochenmarkbiopsie: Eine kleine Probe des Knochenmarks wird aus dem Inneren des Knochens entnommen. Alle Patienten mit AL-Amyloidose benötigen eine Knochenmarksbiopsie.
• Nierenbiopsie: Mit Hilfe eines Ultraschalls wird eine Nadel in die Niere eingeführt. Es werden einige kleine Gewebestücke entnommen.
• Herzbiopsie: Ein kleiner, dünner, hohler Schlauch (Katheter) wird durch eine Halsvene zum Herzen geführt. Es werden einige kleine Stücke des Herzmuskels entnommen.
• Fettpolsterbiopsie: Ein kleines Stück Fettgewebe wird aus dem Bauchraum entnommen.

Zusätzlich zu einer Biopsie sind möglicherweise weitere Tests erforderlich, um herauszufinden, wie gut Ihre Organe funktionieren:

• Blutproben, um die Nieren, das Herz, die Leber und die Menge der Leichtketten in Ihrem Blut zu überprüfen.
• Eine 24-Stunden-Urinsammlung (zu Hause durchgeführt und an Ihren Arzt zurückgeschickt), um festzustellen, ob Ihre Nieren betroffen sind.
• Elektrokardiogramm (EKG) und Echokardiogramm (Ultraschall des Herzens).
• Ein MRT des Herzens oder eine Kernspintomographie des Herzens (Technetium-Pyrophosphat-Scan) kann durchgeführt werden, um festzustellen, ob Ihr Herz betroffen ist.

Nützliches erhalten, hilfreiche und relevante Gesundheits- und Wellness-Informationen

enews