Achtung auf die Kontraindikationen für NPWT

FDA identifiziert Hauptbedenken

Die U.S.. Food and Drug Administration (FDA) warnt vor Todesfällen und Verletzungen, die auf die Anwendung der Unterdruck-Wundtherapie (NPWT) zurückzuführen sind, und gibt folgende Hinweise:

Die NPWT ist bei Patienten mit diesen Erkrankungen oder Wundtypen kontraindiziert:

nekrotisches Gewebe mit vorhandenem Schorf;

unbehandelte Osteomyelitis;

nicht-enterische und unerforschte Fisteln;

Malignität in der Wunde;

freiliegendes Gefäßsystem;

freiliegende Nerven;

freiliegende Anastomosenstelle;

freiliegende Organe.

Risikofaktoren und Merkmale, die vor der Durchführung einer NPWT berücksichtigt werden sollten:

Patienten mit hohem Blutungsrisiko;

Patienten, die Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen;

Patienten mit:

– brüchigen Gefäßen und infizierten Blutgefäßen;

– Gefäßanastomosen;

– infizierten Wunden;

– Osteomyelitis;

– freiliegenden Organen, Gefäßen, Nerven, Sehnen und Bändern;

– scharfen Kanten in der Wunde (z.

– Rückenmarksverletzungen (Stimulation des sympathischen Nervensystems);

– Darmfisteln.

Patienten, die:

– MRT;

– Überdruckkammer;

– Defibrillation benötigen.

Größe und Gewicht des Patienten.

Anwendung in der Nähe des Vagusnervs (Bradykardie).

Zirkumferentielle Anwendung des Verbandes.

Art der Therapie intermittierender versus kontinuierlicher Unterdruck.